Un corazoncito enorme

La vida nos prepara para casi todo, casi.

Cuando decides ser padre, te ilusionas por pensar en si será niño o niña, si será rubio o moreno, por favor que no me salga pelirrojo. ¡Ay Dios! ¡Qué sarta de sandeces!

Hasta que no vi a Jaime en la incubadora de la UCI de neonatos, no cambié de idea, hasta entonces sólo quería tener un niño rubio precioso al que ponerle unos vaqueros y unas bambas rojas sin cordones… Después me olvidé de mis estúpidas pretensiones y sólo quería llevarme a casa a mi niño y cuidarle, mimarle, protegerle.

Mi perspectiva sobre los niños cambió totalmente cuando nació Marta. No sabemos cómo puede ser de dura la vida hasta que nos toca, porque la vida nos prepara para casi todo, casi.

Marta nació con una cardiopatía, una enfermedad complicada, una dificultad grande. Hoy, 6 años después, Marta lucha cada día con su enfermedad, sin que se note pero con la constancia que obligan los males crónicos. Recuerdo perfectamente el día que fui a ver a aquellos padres al hospital. No pude ver a la niña de cerca, estaba en una incubadora monitorizada. Todo lo que se me ocurrió fue ir a verles, darles un abrazo y luego me fui a donar sangre, por si acaso.

Algo más del primer año de vida, Marta se lo pasó peleando por salir adelante en la UCI del Gregorio Marañón. Unida a una máquina, controlada las 24 horas, luchando con la vida, con la fuerza que da el amor de los que te rodean, con los latidos de un corazón maltrecho, pequeño y enorme.

Las dificultades y las limitaciones de la vida forjan los grandes caracteres y las grandes personas. Esa niña, frágil y pequeña, cariñosa y risueña, obediente y valiente, ilusionada y feliz vive con su enfermedad sin sufrir más que otro niño. Su carácter y su fuerza se ha ido forjando con el tiempo, en seis años de lucha, al tiempo que sus padres se han ido creando una coraza indeleble.

Pocos días después de mi visita ella entró en la lista de espera, una lista en la que están los que están más malitos, los que necesitan un trasplante, luego mejoró y abandonó la lista, pero ahí queda. Otro mazazo más. No puedo ponerme en el lugar de esos padres, no se cómo podría hacerlo. Ellos, sin ningún lugar a dudas, han demostrado ya todo en la vida. Un ejemplo de tenacidad, lucha, cariño, dedicación, interés y amor.

La gran dificultad es que un paciente de esa edad necesita soporte para todo, y básicamente los padres son los que tienen que ejercer este papel. Ella ha tenido suerte con los suyos, le han tocado unos padres muy especiales. Todo el mundo pensará que si tienes un hijo con un problema muy grande, darás todo, hasta la última gota de tu sangre. Pero no se entiende bien, ni siquiera se imagina hasta que no estás en ello. Los horarios, la medicación, las limitaciones, la medicación, el miedo, la medicación, los virus…

Si mis hijos tienen mocos, o fiebre, o si les duele la tripa o si están flojuchos, con dejarles descansar es suficiente. Si Marta tiene mocos, hay que vigilar su temperatura, su entorno, su energía, su estado de ánimo. Que no se canse mucho, que no vomite porque se queda sin fuerzas, que no tenga fiebre… Un sin vivir, pero viviendo en ella.

Si no te paras a pensar, puedes llegar a creer que esos padres exageran, que están demasiado limitados, que siempre están tensos… ¿Cómo no va a ser así? ¿Qué padre no daría todo por un hijo? Marta se que no es única, desgraciadamente. La prima Belén trabaja en la Fundación Menudos Corazones, que precisamente cuida de las familias, de los niños, de los padres, de esos niños que sufren cardiopatías. Un trabajo especial, que hace gente especial, por su dureza y por la entrega que exige.

No todo va a ser miedo y limitaciones. La pequeña Marta con su gran corazón ha hecho posible que se abra una ventana a la esperanza, con su coraje ha ido tumbando todas las dificultades con las que se ha ido encontrando. Y se que llegará hasta donde quiera.

Quien da tanto amor recibe mil veces lo que da Solamente.

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